У квітні 2025 року Євразійська економічна комісія (ЄЕК) ухвалила два ключові рішення, що сприяють формуванню спільного ринку медичної продукції на території країн-учасниць організації.
Євразійська економічна комісія – постійно діючий наднаціональний регулювальний орган ЄАЕС, який розробляє і реалізує нормативні акти, обов’язкові до виконання всіма державами-членами. До складу ЄАЕС входять Білорусь, Казахстан, Вірменія, Киргизстан та РФ.
1 квітня 2025 року Колегія ЄЕК затвердила Концепцію розвитку спільного ринку медичних виробів у рамках ЄАЕС. Цей документ закладає основу для формування єдиних правил обігу медичних виробів – від імплантатів і діагностичного обладнання до одноразових матеріалів. Він спрямований на те, щоб усунути розрізнені підходи до реєстрації, якості, безпеки та дистрибуції таких виробів у різних країнах союзу.
Крім того, 8 квітня ЄЕК погодила продовження перехідного періоду для приведення реєстраційних досьє лікарських засобів у відповідність до єдиних вимог ЄАЕС. Спочатку термін мав завершитися в грудні 2024 року, проте тепер компанії отримали додатковий час – до кінця 2027 року. Це продовження покликане забезпечити більш плавний і контрольований перехід до функціонування спільного фармацевтичного ринку, запобігти можливим збоям у постачанні життєво важливих препаратів і дати виробникам можливість коректно адаптуватися до нових правил.
VirusOFF сподівається, що реалізація затвердженої концепції та продовження перехідного періоду з реєстрації ліків створять більш передбачувані умови для виробників, відкриють нові можливості для інновацій і зміцнять довіру до продукції, що випускається в країнах ЄАЕС.