Компании Gilead Sciences и Merck заключили соглашение о совместной разработке и выводе на рынок схемы из двух препаратов пролонгированного действия для лечения ВИЧ-инфекции – ленакапавира, ингибитора капсида, и ислатравира, нуклеозидного ингибитора транслокации обратной транскриптазы, сообщает ITPCru.
Ислатравир и ленакапавир потенциально являются первыми в своем классе лекарствами, которые находятся на поздних стадиях клинических исследований. Оба препарата имеют длительный период полувыведения и продемонстрировали активность в низких дозах в клинических исследованиях. Исследуется как пероральная, так и инъекционная форма введения данной схемы.
Ожидается, что первые клинические исследования пероральной комбинации начнутся во второй половине 2021 года. В соответствии с условиями соглашения Gilead и Merck будут работать как партнеры, разделяя операционные обязанности, а также расходы на разработку, выведение на рынок и маркетинг, а также любые будущие доходы.
Напомним, что первая в мире инъекционная схема пролонгированного действия для лечения ВИЧ каботегравир и рилпивирин с режимом введения один раз в месяц одобрена в Канаде и в CША, с режимом введения один раз в месяц или раз в два месяца – рекомендована для одобрения в ЕС.