Патентный пул лекарственных средств (МРР) и Вашингтонский университет подписали лицензионное соглашение в отношении экспериментальной комбинации длительного действия для лечения ВИЧ.
Люди, живущие с ВИЧ в странах с низким и средним уровнем доходов смогут иметь возможность использовать ежемесячные инъекции, которые станут альтернативой таблеткам.
Днное лицензионное соглашение распространяется на запатентованные формы длительного действия для лечения ВИЧ, которые разрабатывались при поддержке Unitaid в рамках проекта GLAD.
Особая технология для комбинации лекарственных средств (DcNP) способна интегрировать до 4 препаратов в одну инъекционную суспензию. Это позволит производителям дженериков выпускать лекарства в больших объемах, утверждают эксперты.
Технологии пролонгированного действия в будущем могут заменить ежедневную пероральную комбинацию, рекомендованную ВОЗ — TLD (тенофовир/ламивудин долутегравир).
Терапия длительного действия решает сразу несколько проблем: уменьшает количество таблеток, принимаемых ЛЖВ, повышает приверженность среди некоторых групп населения и снижает уровень стигмы из-за ежедневного приема таблеток. Также терапия пролонгированного действия поможет «разгрузить системы здравоохранения».
Сейчас комбинированный инъекционный препарат находится на стадии доклинических исследований, ориентировочный срок клинических испытаний — 2024 год.