В ходе испытания проводится анализ безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины, результаты которого ожидаются в следующем году. В ходе испытания 13 здоровым, ВИЧ-отрицательным людям в возрасте от 18 до 65 лет, которые не подвержены высокому риску заражения ВИЧ, будут введены одна доза HIVconsvX, а затем бустерная доза через четыре недели.
Оксфордский университет начал фазу I клинических исследований экспериментальной вакцины второго поколения против вируса иммунодефицита человека HIVconsvX.
HIVconsvX — это мозаичная вакцина, разработанная для воздействия на различные варианты ВИЧ-1. Эта возможность потенциально позволит использовать вакцину против штаммов ВИЧ во всех географических регионах.
Испытание фазы I проверяет безопасность, переносимость и иммуногенность вакцины в рамках Европейской инициативы по вакцинам против СПИДа, которая финансируется Европейской комиссией.
«Эффективная вакцина против ВИЧ была труднодостижимой в течение 40 лет. Это испытание является первым в серии оценок этой новой стратегии вакцинации как у ВИЧ-отрицательных лиц для профилактики, так и у людей, живущих с ВИЧ, для лечения», — сказал Профессор иммунологии вакцины Института Дженнера Оксфордского университета и ведущий исследователь испытаний Томаш Ханке.
Большинство кандидатов на вакцину против ВИЧ стимулируют выработку антител B-клетками. Но новая вакцина HIVconsvX запускает Т-клетки иммунной системы, которые обладают мощным действием и уничтожают патогены. Она направляет Т-клетки на высококонсервативные и чувствительные области ВИЧ.
По словам главного исследователя исследования и старшего научного сотрудника Института Дженнера д-ра Паолы Чиккони, принятие антитела, а также Т-клеточных звеньев иммунной системы имеет решающее значение для защиты от ВИЧ.