В Україні 260 000 людей живуть ВІЛ. За даними УВКБ ООН, унаслідок війни понад шість мільйонів українців були змушені покинути свої домівки, і основним пунктом призначення стала Польща, де 1,6 мільйона українців знайшли притулок у рамках програм тимчасового захисту. На тлі проблем із житлом, роботою та освітою люди з ВІЛ стикаються зі ще однією нагальною дилемою: доступом до антиретровірусних (АРВ) препаратів, необхідних для щоденного придушення вірусу.
Анна Арябінська, відома українська ВІЛ-активістка, представниця БО “Позитивні жінки” та очільниця Fundacja HelpNowHUB, поділилася досвідом українських біженців з ВІЛ для видання New Eastern Europe, де вийшов великий репортаж за авторством Лілі Хайд. Репортаж був зроблений під час відрядження від Альянсу громадського здоров’я, де авторка документувала ініціативи організації у відповідь на війну в Україні.
У Польщі розмови про ВІЛ досить обмежені, переважає консерватизм, що відкидає статеве виховання і права ЛГБТ. Відсутність профілактичних програм, спрямованих на групи підвищеного ризику, закріплює стигму, пов’язану з цим захворюванням. Шокує той факт, що тільки чотири людини в Польщі публічно розкрили свій ВІЛ-позитивний статус, що підкреслює разючий контраст із зусиллями з адвокації в Україні, прикладом яких є такі активісти, як Арябінська. Арябінська нарікає на брак обізнаності серед населення Польщі, порівнюючи ситуацію з регресом у 1990-ті роки порівняно з Україною.
Крім того, існують відмінності між схемами лікування ВІЛ у країнах ЄС і в Україні. Польща ухвалила законодавство, щоб забезпечити пацієнтам із числа українських біженців безперебійний доступ до звичних АРВ-препаратів. Крім того, було вжито таких заходів, як розширення запасів ліків додому і полегшення обміну інформацією про пацієнтів з українськими медичними установами. У результаті, за даними Національного центру СНІДу, у Польщі АРВ-лікування отримують понад 3 000 українців.
Однак психологічні бар’єри на шляху до лікування становлять значні труднощі. Багато біженців не наважуються повідомити про стан свого здоров’я через страх стигми і сподіваються, що їхнє переміщення має тимчасовий характер, відкладаючи або нехтуючи прихильністю до лікування. Борючись із депресією і потрясіннями в соціальних структурах, таких як сім’я і робота, вони можуть віддавати перевагу іншим проблемам перед своїм здоров’ям, що призводить до порушення щоденної прихильності до лікування.
Але активісти продовжують свою роботу і за кордоном – Анна використала свій досвід роботи в Україні для створення першої групи самодопомоги для людей, які живуть із ВІЛ, та представників вразливих спільнот у Польщі. “Мені дуже не вистачало живих зустрічей і відчуття спільності”, – додає вона. “Люди приїжджають з усієї Польщі власним коштом, і я бачу, що це потрібно не тільки мені”.