Исследователи Блумбергской школы общественного здравоохранения Университета Джонса Хопкинса Амрита Рао (Amrita Rao), доктор философии, и Стефан Барал (Stefan Baral), доктор медицины, создали приборную панель «Стигма», чтобы отслеживать прогресс в устранении стигмы в различных географических регионах.
AIDSVu – это интерактивный онлайн инструмент для картирования, который наглядно демонстрирует влияние эпидемии ВИЧ на сообщества. Недавно в него добавили JHU Stigma Dashboard — интерактивную панель, которая будет наглядно представлять данные о стигме в сообществах, наиболее подверженных воздействию ВИЧ, и иллюстрировать прогресс в снижении стигмы в различных географических регионах. В настоящее время отображаются данные, полученные в ходе американского интернет-опроса мужчин, который проводился среди цисгендерных геев, бисексуалов и других мужчин, вступающих в сексуальные отношения с мужчинами в США. На данный момент панель содержит данные о стигматизации сексуального поведения в трех штатах: Мэриленд, Нью-Йорк и Джорджия.
Неравенство сохраняется, несмотря на значительный прогресс в развитии и доступности услуг по профилактике и лечению ВИЧ. В 2024 году новые случаи инфицирования непропорционально сильно влияют на определенные сообщества, в том числе те, которые отличаются сексуальным и гендерным разнообразием, расовой принадлежностью или проживают в определенных регионах, например на юге США. Стигма также оказывает непропорционально сильное влияние на эти сообщества. Благополучие и достоинство людей, подверженных риску заражения ВИЧ и живущих с ВИЧ, в конечном итоге страдают от постоянного присутствия различных форм стигмы, которые действуют на разных уровнях, препятствуя доступу к медицинским услугам и их получению.
Разработчики стремятся создать «общий язык» для решения проблемы стигмы среди департаментов здравоохранения, местных организаций и адвокатов с помощью Stigma Dashboard, которая будет функционировать как ресурс.
Чтобы облегчить разработку панели, исследователи продолжат сбор данных с помощью обсуждений в фокус-группах и оценки требований. Кроме того, они намерены включить данные по другим штатам с повышенными показателями распространенности ВИЧ. Также они намерены использовать полученные данные для разработки мероприятий, которые позволят снизить влияние стигмы на риск заражения ВИЧ и обеспечить равенство в сфере здравоохранения.