Дослідники Блумбергської школи громадської охорони здоров’я Університету Джона Хопкінса Амріта Рао, доктор філософії, та Стефан Барал, доктор медичних наук, створили інформаційну панель Stigma Dashboard для відстеження прогресу в усуненні стигматизації в різних географічних регіонах.
“Чим більше ми зможемо визначити, виміряти й осмислити вплив стигми, то ефективнішим це буде для усунення основних причин нерівності і, таким чином, для підвищення справедливості”, – заявив Стефан Барал.
Нерівність зберігається, незважаючи на значний прогрес у розвитку та доступності послуг з профілактики та лікування ВІЛ. У 2024 році нові випадки інфікування непропорційно сильно впливають на певні спільноти, зокрема й ті, що вирізняються сексуальною та гендерною різноманітністю, расовою приналежністю або проживають у певних регіонах, наприклад на півдні США. Стигма також чинить непропорційно сильний вплив на ці спільноти. Благополуччя і гідність людей, схильних до ризику зараження ВІЛ і тих, що живуть з ВІЛ, в кінцевому підсумку страждають від постійної присутності різних форм стигми, які діють на різних рівнях, перешкоджаючи доступу до медичних послуг та їх отриманню.
Метою всіх послуг з профілактики та лікування ВІЛ є усунення стигми. AIDSVu – це інтерактивний онлайн інструмент для картування, який наочно демонструє вплив епідемії ВІЛ на спільноти. Нещодавно до нього додали JHU Stigma Dashboard – інтерактивну панель, яка буде наочно представляти дані про стигму в спільнотах, найбільш схильних до впливу ВІЛ, та ілюструвати прогрес у зниженні стигми в різних географічних регіонах. Наразі відображаються дані, отримані під час американського інтернет-опитування чоловіків, яке проводили серед цисгендерних геїв, бісексуалів та інших чоловіків, які мають сексуальні стосунки з чоловіками в США. Наразі панель містить дані про стигматизацію сексуальної поведінки в трьох штатах: Меріленд, Нью-Йорк і Джорджія.
Розробники прагнуть створити “спільну мову” для розв’язання проблеми стигми серед департаментів охорони здоров’я, місцевих організацій та адвокатів за допомогою Stigma Dashboard, яка функціонуватиме як ресурс.
Щоб полегшити розробку панелі, дослідники продовжать збір даних за допомогою обговорень у фокус-групах і оцінки вимог. Крім того, вони мають намір включити дані щодо інших штатів із підвищеними показниками поширеності ВІЛ. Також вони мають намір використовувати отримані дані для розроблення заходів, які дадуть змогу знизити вплив стигми на ризик зараження ВІЛ і забезпечити рівність у сфері охорони здоров’я.