Компания ViiV Healthcare объявила об эксклюзивном лицензионном соглашении с Shionogi на разработку ингибитора интегразы ВИЧ третьего поколения с возможностью использования сверхдлительных интервалов дозирования.
ViiV Healthcare объявила об эксклюзивном сотрудничестве и лицензионном соглашении с Shionogi & Co. Ltd. (Shionogi) для экспериментального ингибитора переноса цепи интегразы третьего поколения (INSTI) S-365598 с возможностью использования в схемах сверхдлительного действия при ВИЧ (схемы с интервалами между дозами три месяца и более).
«Наши 20-летние отношения с Shionogi были невероятно успешными, и мы создали, возможно, два самых важных лекарства от ВИЧ за последнее десятилетие, — сказала Кимберли Смит, доктор медицины, магистр здравоохранения, руководитель отдела исследований и разработок ViiV Healthcare. — В настоящее время долутегравир принимают 17 миллионов человек во всем мире, и каботегравир позволил нам разработать первую схему лечения длительного действия. С сегодняшним объявлением о выдаче лицензии на третий ингибитор интегразы от Shionogi, мы продолжим это сотрудничество и изучим потенциал S-365598 для закрепления продуктовой линейки ViiV Healthcare после 2030 года».
Джон Келлер, старший исполнительный директор, старший вице-президент подразделения корпоративной стратегии Shionogi, подчеркнул: «Многие люди, живущие с ВИЧ, и те, кто уязвим к заражению ВИЧ, обеспокоены ежедневным пероральным приемом лекарств, например ежедневным напоминанием о жизни с ВИЧ, раскрытие ВИЧ-статуса и постоянством приверженности. Лекарства от ВИЧ длительного действия могут принести этим людям значительную пользу. Мы с нетерпением ждем продолжения сотрудничества с ViiV для дальнейшего продвижения этого инновационного подхода к лечению ВИЧ».
Предварительные данные показали, что S-365598 имеет высокий генетический барьер и профиль устойчивости, отличный от долутегравира и каботегравира. Длительный период полураспада может способствовать его развитию в качестве сверхдлительного лекарства, которое можно было бы вводить каждые три месяца или реже.
Доклинические исследования продолжаются. ViiV Healthcare и Shionogi намерены начать первые исследования на людях с S-365598 к 2023 году.
Ранее фармкомпания ViiV Healthcare подала заявку на регистрацию экспериментального каботегравира пролонгированного действия в Управление по санитарному надзору за медикаментами США. В случае одобрения он станет инновационным вариантом PrEP. Вместо ежедневного приема таблеток доконтактной профилактики ВИЧ, препарат позволит принимать только одну таблетку на 2 месяца. Также компания создала Фонд профилактики ВИЧ для поддержки инициатив сообществ. Фонд профилактики ВИЧ направлен на поощрение приоритезации и инвестиций в профилактику ВИЧ. Организаторы ищут заявки от неправительственных организаций, организаций на уровне сообществ и групп защиты интересов пациентов, чтобы поддержать усилия оргшанизаций по защите интересов в обеспечении того, чтобы профилактике ВИЧ уделялось достаточное внимание в национальной политике и программах общественного здравоохранения для эффективного снижения заболеваемости ВИЧ.