Еще одна вакцина-кандидат на растительной основе против Covid-19 от компаний Medicago и GSK показала многообещающие результаты.
Растительная вакцина-кандидат от Medicago представляет собой рекомбинантный вирус с растительными вирусоподобными частицами (CoVLP) и адъювантом AS03 (вещество, усиливающее иммунный ответ) от GSK. Вирусоподобные частицы (VLP) имитируют естественную структуру вирусов, что позволяет иммунной системе их легко распознавать. Однако, им не хватает основного генетического материала, что делает их неинфекционными и неспособными к репликации. Другими словами, они вызывают иммунный ответ, аналогичный естественной инфекции, но не представляют опасность для организма. VLP также могут быть сконструированы с прикрепленными антигенами для использования в других иммунотерапевтических средствах.
Запатентованная технология Proficia® от Medicago использует растение Nicotiana benthamiana, которое экспериментально используется в вирусологии растений. Nicotiana benthamiana принадлежит виду Nicotiana и является родственным видом табака и до появления коммерческого табака применялась аборигенами Австралии в качестве курительной смеси.
Опубликованные результаты исследования фазы II, показали, что нейтрализующие антитела у вакцинированных участников были примерно в десять раз выше, чем у выздоравливающих пациентов с Covid-19. Вдобавок к этому, исследователи наблюдали аналогичные реакции антител в разных возрастных группах, включая возрастную группу 18-64 года и пациентов 65 лет и старше. Вакцина на основе табака CoVLP с адъювантом AS03 хорошо переносится, о связанных тяжелых побочных эффектах не сообщается. Безопасность и иммуногенность у взрослых с сопутствующими заболеваниями, а также окончательные результаты будут сообщены через 12 месяцев.
Преимущества такой вакцины: быстрота изготовления, низкая цена по сравнению с другими вакцинами на рынке, ее не нужно хранить при отрицательных температурах, что упрощает отправку в клиники.
«Мы рады видеть, что результаты свидетельствуют об очень сильном иммунном ответе. Кандидат на вакцину от COVID-19 от Medicago в сочетании с адъювантом GSK также хорошо переносился, что усиливало его потенциальные преимущества», — сказал Томас Брейер, главный врач GSK Vaccines.
В марте GSK и Medicago объявили, что они начали III фазу клинических испытаний по оценке двух доз по 3,75 мкг вакцины против Covid-19, вводимых с интервалом 21 день.
Исследования уже проводятся в Канаде, США, Великобритании и Бразилии, и в ближайшее время ожидается расширение географии испытаний. Вакцина-кандидат на основе табака компании Medicago получила ускоренное разрешение на испытания от FDA в Соединенных Штатах и Минздрава Канады.
Эдуард Ефименко