В течение недели по штатам распределят почти 4 миллиона доз препарата
Управление по продовольствию и медикаментам США (FDA) предоставило разрешение на экстренное использование вакцины от COVID-19, разработанной компанией Johnson & Johnson, для людей старше 18 лет.
Напомним, что разработка J&J, в отличие от прививок Pfizer и Moderna, требующих двух доз с интервалом в три-четыре недели, требует только одной инъекции. Вакцина J&J также может в течение нескольких месяцев храниться в обычном холодильнике, тогда как две другие требуют «супер-холода».
Как отметила директор Национального центра по иммунизации и респираторных заболеваний CDC Нэнси Мессонье, вакцина от Johnson & Johnson «облегчает операцию во многих контекстах». Особых опасений по поводу безопасности вакцины J&J не обнаружено.
Как отметила член комиссии и эксперт по инфекционным болезням Чикагской медицинской школы Арчана Чаттерджи, преперат поможет «удовлетворить потребности момента», поскольку штаты жалуются на то, что поставок уже утвержденных вакцин от Pfizer и Moderna — недостаточно.
Компания рассчитывает предоставить США 20 миллионов доз до конца марта. Ранее J&J заключила соглашение с американским правительством о поставке 100 миллионов доз своей вакцины до конца июня.
Результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины, разработанной компанией Johnson & Johnson, указывают на то, что данный препарат уменьшает риск заболевания средней и тяжелой степени тяжести на 66 процентов после четырех недель с момента вакцинации. В программе разработки этой вакцины от COVID-19 использовалась технология AdVac® компании Janssen, которую применяли при разработке и производстве вакцины от лихорадки Эбола, одобренной Европейской комиссией, а также для создания экспериментальных вакцин от вируса Зика, респираторно-синцитиального вируса и ВИЧ.