Основные договоренности о производстве и клинических испытаниях терапевтического препарата ITV-1 для лечения ВИЧ завершены. На очереди — утверждение ITV-1 Европейским агентством по лекарственным средствам. Об этом сообщила биотехнологическая компания Enzolytics, пишет Life4Me+.
Ожидается, что производство терапевтического средства завершится в ближайшие несколько месяцев, после чего будут проведены клинические испытания, сообщает издание Yahoo Finance.
ITV-1 — иммунотерапевтическая вакцина-1, представляет собой суспензию фракции инактивированного пепсина. Пепсин — фермент, который вырабатывается клетками слизистой оболочки желудка. Инактивированный пепсин является активным компонентом ITV-1 и представляет собой очищенный экстракт свиного пепсина.
Согласно доклиническим испытаниям, препарат эффективен при лечении ВИЧ/СПИДа. Также было выявлено, что ITV-1 способен модулировать иммунную систему.
По предварительным данным, болгарская компания IMBL будет эксклюзивным дистрибьютором терапевтического препарата ITV-1 в странах-членах Европейского агентства по лекарственным средствам, а также в Украине, Молдове, Беларуси, Армении, Азербайджане, Казахстане, Узбекистане, Туркменистане, Кыргызстане, Таджикистане, Эстонии, Латвии, Литве, Грузии и РФ.
Компания Enzolytics сообщила также о том, что она внедряет свою запатентованную технологию для производства полностью человеческих моноклональных антител (mAb) против инфекционных заболеваний, включая ВИЧ, бешенство, грипп A, грипп B, столбняк и дифтерию.
Напомним, что ранее мы писали об испытаниях моноклональных антител для профилактики ВИЧ. Согласно данным исследования, антитело bNAb, известное как VRC0, способно предотвратить распространение ВИЧ.